珠海三代试管pgd和pgs哪个好？很多女性在进行第三代试管婴儿会将其pgd和pgs两种基因检测方法进行对比，但其实这两种方案没有可比性，一般将pgd叫做植入前遗传学诊断技术，而PGS称为植入前基因筛查，分别对应不同遗传疾病的筛查，通过将存在异常的胚胎挑选出来，有利于实现优生优育的目的。

三代试管pgd和pgs区别与对比

PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断，PGS则为胚胎植入前基因筛查，两者的区别其实并不大，都是用于筛查胚胎是否存在染色体异常，不过PGD技术主要是选择性测试特定于已知遗传状况的携带者，可以识别胚胎中特定遗传异常的存在，而PGS则是对没有任何已知遗传疾病的个体的常规筛查，两者对比具体如下：

1、PGD(移植前遗传学诊断)

从胚胎中筛选单细胞，以检查单基因遗传疾病和染色体疾病，临床上是从囊胚中挑选单个细胞进行活检，看胚胎是否存在特定的遗传行疾病。

2、PGS(移植前基因筛查)

PGS测试会检查胚胎的染色体，并确定何时存在适当的数目，我们都知道每个胚胎都存在46条染色体，PGS通过确定哪些胚胎在染色体上正常来为胚胎学团队提供更多指导。

综上所述，如果患者在三代试管移植前，如果已经知道自己有特定遗传性疾病传给孩子的风险时，则选择用PGD，PGS则是应用于不确定患者存在哪种遗传行疾病，在临床上PGS与PGD采用的技术手段相差不大，其全称又为“PGD?全染色体非整倍体筛查”，因此不能对pgd和pgs进行评判哪个更好。

试管三代可以排除的遗传病

目前人类已知的遗传病主要分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，而从整体上而言，三代试管技术可以筛查23对染色体，对125种遗传病进行筛查，比如血友病、多囊肾病、地中海贫血、先天性肾病、甲状腺癌、脊髓型肌萎缩等等。

从技术而言，由于三代存在PGD/PGS两者筛查技术，因此应用不同的技术所筛查的遗传病是不一样的，其中PGS主要针对染色体的问题，而PGD则是针对遗传缺陷的基因，因此PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，以下为大家列举了一部分：

人类白血球组织抗原Humanleukocyte antigen(HLA);

脑萎缩症第二-六型Spinocerebellarataxia type II(SCA2);

结节性硬化症Tuberoussclerosis complex(TSC);

裘馨氏/贝克氏肌肉失养症Duchenne/Becker muscular dystrophy(DMD/BMD);

迟发性骨脊椎骨发育不良SpondyloepiphysealDysplasia Tarda;

严重复合型免疫缺乏症Severecombined immunodeficiency(SCID);

软骨发育不全症(侏儒症)Achondroplasia(AC)。

以上仅为部分，其实不管是染色体疾病或是单基因异常，三代试管PGS/PGD筛查都可以排出大部分携带疾病的胚胎，虽然目前尚未能完全排除，但是此技术仍然是针对遗传性疾病很好的筛查手段，对夫妻进行优生优育有重要的意义。