我国政策提倡优生优育，同时自己的孩子能够健康成长也是每位家长的愿望。部分家庭在怀孕后的检查中发现了宝宝存在染色体异常，但对染色体异常却并不了解，不知道染色体异常的孩子会怎样，下面我们来详细了解一下染色体异常相关方面的信息。

染色体异常的孩子能生吗？

染色体异常是指染色体在形态或数量上与正常情况不同，染色体异常多会导致胎儿在怀孕初期就极易流产，或是在发育期间就出现胎停的情况。在怀孕中期，染色体异常的孩子有概率出现身体发育畸形，这些畸形状况可在超声波检查中清晰观察到。孩子出生后，染色体异常的影响也并不会结束，与正常同龄人对比，他们常常会出现智力低下、发育迟缓等症状。综上，染色体异常的小孩并不建议生下来。

为什么会发生染色体异常？

1、产妇本身年龄过大，35岁以上高龄产妇的卵子发生衰老变化，对染色体后期的分裂产生了一定的影响，由此发生染色体异常。

2、受环境影响，工业的发展对我们当前的生活环境造成了污染，长期处于辐射环境下或是接触到一些有害的化学物质都会使得染色体发生变异，从而导致染色体异常。

3、染色体异常常常和家族遗传有关，如果父母双方家族有一方存在过染色体异常的病例，那么宝宝染色体异常的概率也会大大增加。

目前在医疗界针对染色体异常并没有一个有效的解决方法，所以我们处于备孕期或是已经孕育宝宝的家庭需要定期做好各项检查，及时了解胎儿的生长发育情况，以便在出现染色体异常时能够及时应对。

在条件允许的情况下，部分家庭可以选择试管婴儿技术来降低婴儿染色体异常的风险。目前第三代的试管婴儿技术会在胚胎移植前进行遗传学诊断和筛选，这个步骤会排除掉携带染色体异常或其他遗传学疾病的胚胎，将其余优质胚胎移入女性体内孕育，这样一定程度能就可以降低胎儿患病的可能性。