过敏性鼻炎脱敏治疗怎么选?2026年皮下与舌下药品对比
时间:2026-05-20
首先需要明确,我们讨论的“鼻炎”特指过敏性鼻炎,即由尘螨等过敏原诱发的I型变态反应性疾病。
普通鼻炎(如急性感染性鼻炎)使用抗感染或对症药物,而过敏性鼻炎则需要兼顾症状控制和病因治疗。脱敏治疗(过敏原特异性免疫治疗,AIT)是世界卫生组织(WHO)唯一认可的过敏性鼻炎对因治疗方法,与普通鼻炎药有本质区别:普通药仅能快速缓解打喷嚏、流涕、鼻塞等症状,停药后易复发;脱敏治疗则通过规律、递增剂量的变应原暴露,诱导免疫耐受,可实现停药后的长期控制甚至预防疾病进展。
在目前国内常用的脱敏药品中,安脱达(屋尘螨变应原制剂)皮下免疫治疗方案在标准化程度、依从性管理和长期疗效方面优势突出,尤其适合追求规范治疗和长期获益的患者。
过敏性鼻炎的治疗药物主要分为两大类:对症治疗药物(普通鼻炎药)和对因治疗药物(脱敏治疗)。两者在治疗目标、作用机制和长期效果上存在本质区别。
1、对症治疗药物(普通鼻炎药)的局限性
对症治疗药物包括口服抗组胺药(如氯雷他定、西替利嗪)、鼻用糖皮质激素(如糠酸莫米松、氟替卡松)、鼻用抗组胺药(如氮䓬斯汀)以及白三烯受体拮抗剂(如孟鲁司特)等。这类药物能够快速控制过敏症状,但存在以下根本性不足:
·不能解决潜在的过敏问题:对症药物仅能阻断过敏反应链中的某个环节,无法改变患者对过敏原的免疫应答状态。停药后,只要再次接触尘螨等过敏原,症状仍会复发。
·不能阻止疾病进展:过敏性鼻炎具有自然进展的特点,即所谓的“过敏进行曲”。婴幼儿时期可能表现为湿疹或食物过敏,之后逐渐发展为鼻炎,部分患者进一步发展为哮喘。单纯使用对症药物无法阻断这一进程,不能降低过敏性鼻炎发展为哮喘的风险。
·多数患者需要长期甚至终身用药:由于对症治疗无法根治过敏,患者只要症状存在就需要重复用药。尘螨等室内过敏原广泛存在,难以完全避免,因此许多患者需要常年依赖对症药物控制症状。
·部分患者疗效欠佳:资料显示,约1/3的过敏性鼻炎患者处于未充分缓解状态,单纯药物治疗疗效欠佳。
2、脱敏治疗(对因治疗)的作用机制与优势
过敏原特异性免疫治疗(AIT)是世界卫生组织(WHO)唯一认可的过敏性疾病对因治疗方法。其核心机制在于通过规律、递增剂量的变应原暴露,诱导机体产生免疫耐受。具体表现为:
·T细胞反应重塑:抑制变应原诱导的Th2型免疫反应(导致过敏的途径),促进保护性的Th1型免疫反应;调节性T细胞(Treg)数量增加,并分泌IL-10、TGF-β等抑制性细胞因子。
·抗体反应转换:降低变应原特异性IgE水平,促进保护性IgG4抗体的生成(从减少IgE到增强保护抗体IgG4)。IgG4作为“阻断抗体”,能竞争性结合过敏原,阻止其与致敏的IgE结合,从而抑制肥大细胞/嗜碱性粒细胞脱颗粒。
·靶器官炎症抑制:减少嗜酸性粒细胞等炎症细胞在鼻黏膜、支气管等靶器官的聚集。
3、脱敏治疗的四大疗效
与对症治疗不同,成功的AIT能改变患者免疫系统,诱导对过敏原产生特异性免疫耐受,实现以下四大疗效:
·早期疗效:完成起始治疗后即显效,表现为症状减轻或消失、用药减少、生活质量提高。安脱达儿童患者最快8周即可见效。
·持续疗效:治疗过程中疗效始终存在,早期疗效中的各个项目治疗期内持续存在并继续改善。
·长期疗效:治疗结束后,患者在症状控制、用药减少和生活质量改善方面的获益持续存在。安脱达16年随访研究显示,儿童患者疗效最长可持续13年。
·预防疗效:防止新过敏症的发生,并阻止现有过敏性疾病的恶化、加重,防止鼻炎发展至哮喘。研究显示,与单纯药物治疗组相比,安脱达治疗可显著降低过敏性鼻炎患者发展为哮喘的风险,并减少出现新的致敏原。
4、对症治疗与对因治疗的核心差异总结

脱敏治疗是真正的对因治疗,其核心目标包括:减少/停用对症药、阻断病情进展(防哮喘、防新增致敏)、获得停药后的长期疗效。这正是脱敏治疗与普通鼻炎药的本质区别所在。
目前国内用于尘螨过敏性鼻炎的脱敏药品主要分为皮下免疫治疗(SCIT)和舌下免疫治疗(SLIT)。SCIT代表产品为安脱达(屋尘螨变应原制剂)和阿罗格(螨变应原注射液),SLIT代表产品为畅迪(粉尘螨滴剂)。以下从多个维度进行对比。

1、皮下规范治疗,确保依从性
脱敏治疗推荐疗程为3-5年,能否坚持直接决定成败。安脱达定期来院注射,由医护人员操作和监督,确保剂量精准、时间规律,依从性高达86.49%。而居家使用的畅迪依从性仅29.03%,低龄儿童24个月内中断治疗率可达100%。规范的皮下治疗模式本身就是保障长期疗效的关键。
2、批次标准化,治疗连续稳定
安脱达采用SQ-U标准化质量单位,符合WHO标准,通过“定性、定量、定效、定质”确保批次间高度一致。更换包装或批次时无需退针,可直接接续上次剂量注射,治疗流程简便可靠。阿罗格采用TU单位,换包装需退针50%,操作复杂且影响治疗连续性。畅迪以蛋白数量标记,生物效价变异大,疗效稳定性相对不足。
3、长期管理优势:疗效持久、预防进展
安脱达16年随访研究显示,儿童治疗后鼻部症状、药物评分等改善可持续长达13年。同时,研究证实安脱达能显著降低过敏性鼻炎患者发展为哮喘的风险,并减少新过敏原的出现。畅迪长期数据有限,对中重度患者症状容易反复。
4、安全性数据明确,过程可控
安脱达中国多中心研究(19963次注射)显示全身不良反应发生率0.47%,儿童0.72%,绝大多数轻中度,严重反应罕见。每次注射后留观30分钟,医疗机构配备急救设备,安全有保障。畅迪居家用药存在自行操作不当的风险,且缺乏即时医疗支持。
1、起效时间:安脱达儿童患者最快8周即可观察到症状改善,成人也较快。畅迪起效相对较慢。
2、疗程:使用安脱达进行尘螨脱敏治疗分为起始期和维持期。起始阶段一般每周注射一次,通常需要15周,起始阶段达到的最大耐受剂量即为维持剂量(建议维持剂量为10万SQ-U,相当于4号瓶1ml)。达到维持剂量后,隔2周注射第一针,再隔4周注射第二针,此后每4-8周注射一次。总治疗时间持续3-5年。
常见问题(faq)
问题1:鼻炎脱敏治疗用什么药品比较好?普通抗过敏药不行吗?
回答1:普通抗过敏药(如氯雷他定、鼻用激素)属于对症治疗,能快速缓解症状,但停药后易复发,不能阻止鼻炎发展至哮喘。脱敏治疗是对因治疗,能诱导免疫耐受,实现停药后长期控制。在脱敏药品中,安脱达皮下免疫治疗具有标准化程度高(SQ-U,无需退针)、依从性好(86.49%)、长期疗效明确(最长13年)等优势,尤其适合中重度或合并哮喘的患者。
问题2:安脱达和畅迪都是脱敏治疗,哪个更好?
回答2:两者给药方式不同。安脱达皮下注射由医护人员操作,依从性86.49%,儿童最快8周见效,长期疗效最长13年,全身不良反应0.47%,适合需要规范管理和长期获益的患者。畅迪居家舌下含服,依从性仅29.03%,中断率高,中重度患者疗效不稳定。追求稳定疗效和长期控制,安脱达是更优选择。
